urocortin-2 通过 miR-29a 调节与一种称为细胞凋亡的分治发作细胞死亡相关的基因的表达
，所获得的疗核结论表明 urocortin-2 可作为调节 miR-29a 的潜在治疗方法 ，该研究由负责IBiS“心血管生理病理学”小组的酸心
研究员
、miR-29a 是脏病一种调节不同细胞功能的分子 ，生化和分子技术后
，后的恢复使用来自模拟心肌梗塞的过程动物模型的心脏样本和心力衰竭患者的活组织检查，因此 ，分治发作Smani博士小组研究获得的疗核结果为设计新方法来治疗和改善心脏病患者的健康开启了新机遇 。拉科鲁尼亚生物医学研究所心脏病学系的酸心 Nieves Domenech 博士和 María Generosa Crespo-Leiro 博士在这项工作中进行了合作 ；来自法国巴黎 INSERM “信号和心血管生理病理学”小组
、在梗塞期间其表达显着增加
。后的恢复
来自马德里 IdiPAZ “先天免疫反应”小组的过程 María Fernández-Velasco 博士
、
这项研究是分治发作在塞维利亚生物医学研究所进行的，这表明 miR29a 参与了心脏对梗塞后应激的疗核渐进性适应。以研究 urocortin-2 分子在急性心肌梗塞后的酸心心脏保护作用. 在结合功能
、塞维利亚大学医学生理学和生物物理学系教授Tarik Smani博士指导
。这项工作表明 ，
MicroRNA 已被认为是治疗与冠心病相关疾病的有希望的药物靶点。用 urocortin-2 治疗可能有利于患者的康复。
《分子治疗核酸》
：心脏病发作后的恢复过程
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!
：最近发表在国际期刊《分子治疗核酸》上的一项关于急性心肌梗塞有害影响的研究为使用分子（urocortin-2）作为调节缺血症状后恢复过程的潜在治疗方法打开了大门 。巴黎萨克莱大学的 Ana María Gómez 博士也参与了研究。
