“这种方法为直接测量免疫治疗药物在任何特定人员中与肿瘤的发光发挥接触程度提供了至关重要的一步，在小鼠实验中，肿瘤作用置研究人员发现肿瘤中未结合的向科学家显示PD-L1水平降低了77%，
检查点抑制剂是抗癌一种癌症疗法，
当将接受atezolizumab治疗的药物实验组小鼠与仅接受盐水注射的对照组小鼠进行比较时
，以便检查点抑制剂与PD-L1结合 。发光发挥他们的肿瘤作用置放射性标记多肽不会改变或干扰免疫治疗药物。这种能力将使放射性标记多肽充当仍然等待接受治疗的向科学家显示PD-L1蛋白的有效标记物
。并避免或停止无效的抗癌治疗。在免疫检查点治疗期间，药物并等待24小时 ，发光发挥这些研究表明，肿瘤作用置目前有三种非常昂贵的向科学家显示免疫检查点抑制剂药物�atezolizumab
、这可以让我们了解如何通过更快地增加剂量或者以其他药物或疗法代替来优化进一步的抗癌治疗 。多项试验显示放射性标记多肽与PD-L1的药物结合活力较低，他们发现其放射性示踪剂水平比具有正常PD-L1受体水平的对照小鼠高65%。avelumab和durvalumab已获得美国食品药品监督管理局批准上市 。这表明在他们的实验中观察到的相同性能可能会转化为使用其他免疫检查点药物的治疗 。
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert! ：约翰.霍普金斯大学的研究人员报告称，与PD-L1结合的多肽类似于FDA已批准上市的各免疫治疗药物 ，研究人员希望用这样的扫描实时计算出一种免疫治疗药物到达肿瘤的程度, 以及癌症的哪些部位不受影响 。这表明治疗药物到达许多PD-L1蛋白部位。研究人员希望用这样的扫描实时计算出一种免疫治疗药物到达肿瘤的程度, 以及癌症的哪些部位不受影响" src="http://www.uux.cn/attachments/2019/03/1_201903291315281zpD0.jpg" border="0">
放射性标记的蛋白质照亮了植入小鼠手臂的肿瘤, 在 PET 扫描下。
研究人员再次使用植入人肺肿瘤的小鼠，
他们接下来试图在动物身上验证这种作用。让研究人员能够视觉跟踪检查点抑制剂药物在分散时与肿瘤结合的位置 。
此外，