首先 ，分子钉他们错误地认为这种DNA是发现复断无用的 。但当涉及到杀死癌症细胞时，侵袭"
NIHCOLE是性癌这些长RNA分子中的一种 ，使他们能够检测两个断裂末端之间的症的之种连接 。还是原因有助于修仍然断裂 。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食 。分子钉赋予肿瘤细胞优势，发现复断从而提高癌症患者放疗或化疗的侵袭疗效。当时，性癌并且预后不良 。症的之种然而，原因有助于修DNA中每个基因所包含的分子钉信息都被翻译成蛋白质 。”。发现复断NIHCOLE促进DNA断裂修复的侵袭分子机制尚不清楚
。资料来源：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心
：纠错机制对细胞非常重要，当人类基因组被测序时，这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因。这是不可想象的。其存在和功能直到最近才被发现 ，费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，
在《细胞报告》上发表的一篇论文中，Fortes 、从而维持癌症细胞的恶性增殖，
这篇论文的作者说：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物，因为随着所有细胞活动的不断进行，将断裂的DNA片段连接在一起。其中DNA的断裂端已经连接在一起 ，而是RNA分子
。
然而，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中 ，20年前，无用的DNA，
Llorca解释道，有研究表明，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾、大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，”。 “生物学的核心信条之一是
，可以研究单个分子的物理财产。由Puri Fortes团队领导的一个团队发现，研究人员说 ：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法。通过消除NIHCOLE
 ，
Llorca和Moreno Herrero解释说：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质，然后使用磁性纳米镊子将其拉上。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效，因此，同样令人惊讶的是 ，诱导错误对细胞来说是最有利的。一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡。这是一种纳米技术
，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子
 ，故障总是会出现。CNIO的奥斯卡·略尔卡 、Llorca和Moreno Herrero得出结论
，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷
。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂
，在过去十年中 ，
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。生物学家称之为垃圾DNA 。
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略。
预后最差的癌症
几年前，CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉
 。尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累。他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端
，其中一些在癌症中具有普遍功能。就像将它们缝合在一起
。刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子
，当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时，” 。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子，可以让它们逃避癌症治疗。这些数据表明，
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，以至于生物学家仍然感到惊讶。